Desde abril deste ano, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) liberou o uso do medicamento Mounjaro no tratamento de diabetes tipo 2 em crianças e adolescentes a partir de 10 anos de idade.

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A medida ampliou a indicação do medicamento, anteriormente restrita ao público adulto, mantendo inalteradas as demais recomendações terapêuticas aprovadas pela Anvisa.

O Mounjaro pertence à classe dos agonistas do receptor GLP-1, grupo de medicamentos amplamente utilizado no controle da glicemia e que também ganhou destaque no tratamento da obesidade. Esses produtos ficaram conhecidos popularmente como “canetas emagrecedoras”.

Ao longo de 2025 e neste primeiro semestre de 2026, a Anvisa intensificou a fiscalização sobre a produção, manipulação e comercialização desses medicamentos. A agência segue discutindo regras técnicas mais rígidas para o setor, principalmente diante do aumento da demanda e da preocupação com o uso inadequado das substâncias.

As medidas fazem parte de um plano regulatório voltado à segurança sanitária e ao acompanhamento dos pacientes que utilizam medicamentos para diabetes e perda de peso.

Entre as ações adotadas pela agência estão grupos técnicos criados para monitorar o mercado e elaborar estratégias relacionadas à segurança e à qualidade desses produtos. Um dos colegiados reúne representantes do Conselho Federal de Farmácia (CFF), do Conselho Federal de Medicina (CFM) e do Conselho Federal de Odontologia (CFO).

Outro grupo acompanha a implementação das medidas regulatórias e avalia os impactos das decisões tomadas pela diretoria colegiada da Anvisa, fornecendo dados técnicos para futuras atualizações das normas sobre medicamentos da classe GLP-1 no Brasil.